当一份样本被送入实验室，它便开启了一段精密而有序的科学旅程。这段旅程的每一个环节，都旨在将人为误差降至零，确保最终报告的每一句话都经得起任何质疑。
第一阶段：样本验收与前期处理。
样本管理员首先会核对样本信息、检查包装完整性并拍照存档。随后，样本被赋予一个唯一的案件编号和实验室内部编码，这个编码将伴随其走完全程，姓名等个人信息从此被隐去，确保“盲检”。在超净工作台内，实验员会从棉签、血卡或毛囊中提取出纯化的DNA，其纯度必须达到光学密度测定（OD值）的严格标准。
第二阶段：DNA扩增与遗传信息读取。
这是核心的化学过程。通过聚合酶链式反应（PCR）技术，将目标基因位点片段进行百万倍级的复制，使其足以被仪器检测。扩增后的产物，会被放入毛细管电泳仪中。不同长度的DNA片段在电场中“赛跑”，产生独特的电泳图谱，这些图谱经软件转化为数字基因型数据——这就是我们比对的原始依据。
第三阶段：数据分析与报告撰写。
生物信息分析师登场。他们使用专业软件，将孩子、母亲与待定父亲的基因型数据并列比对，检查是否符合遗传定律。软件会自动计算出亲权指数（PI） 和累计亲权指数（CPI）。随后，两名以上的授权鉴定人会分别审阅所有数据、图表和计算过程，独立做出判断。只有两人的结论完全一致，才能进入最终报告撰写环节。
第四阶段：报告审核与签发。
报告并非由实验人员直接签发。它需要经过另一名高级别技术负责人或质量管理负责人的全面审核，确认从样本信息、实验数据到文字结论的逻辑链条完整无误。最终出具的报告，会包含方法学说明、检测位点数据、分析说明、鉴定意见以及所有鉴定人的执业资格证明。
整个流程通常需要5-7个工作日，每一步都留有记录，形成完整的质量控制链条。选择服务机构时，确认其是否拥有如CNAS（中国合格评定国家认可委员会）认可的实验室资质，是判断其流程是否规范、报告是否具有法律效力的最关键依据。
